Препарат ЦИТОФЛАВИН^® содержит действующие вещества:
Инозин +Никотинамид +Рибофлавин +Янтарная кислота.

Препарат относится к фармакотерапевтической группе средств для лечения заболеваний нервной системы.

Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием входящих в состав препарата ЦИТОФЛАВИН^® компонентов.

Все действующие вещества препарата ЦИТОФЛАВИН^® являются естественными метаболитами организма и стимулируют тканевое дыхание. Метаболическая энергокоррекция, антигипоксическая и антиоксидантная активность препарата, определяющие фармакологические свойства и лечебную эффективность составляющих, обусловлены взаимодополняющим действием янтарной кислоты, инозина, никотинамида и рибофлавина.

Показания к применению

Препарат ЦИТОФЛАВИН^® применяется у взрослых с 18 лет в комплексной терапии:

• последствий инфаркта мозга (инсульта);
• других цереброваскулярных болезней (церебральный атеросклероз, гипертензивная энцефалопатия);
• неврастении (повышенная раздражительность, утомляемость, утрата способности к длительному умственному и физическому напряжению);
• диабетической полинейропатии;
• для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических вмешательств у пациентов старше 60 лет;
• раннего восстановительного периода острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) при проведении комплексной реабилитации.

Способ действия препарата ЦИТОФЛАВИН^®

ЦИТОФЛАВИН^® активирует метаболические процессы в центральной нервной системе, улучшает когнитивные функции мозга.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не применяйте препарат ЦИТОФЛАВИН^®:

• если у Вас аллергия на инозин, никотинамид, рибофлавин, янтарную кислоту или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата ЦИТОФЛАВИН^® проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:

• у Вас заболевание органов пищеварения: эрозия, язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастрит или дуоденит (в стадии обострения);
• у Вас артериальная гипотензия (пониженное давление);
• у Вас нефролитиаз (почечнокаменная болезнь);
• у Вас сопутствующая подагра (заболевание, которое характеризуется отложением в различных тканях организма кристаллов уратов в форме моноурата натрия или мочевой кислоты);
• у Вас гиперурикемия (повышение концентрации солей мочевой кислоты в крови);
• Вам выполнена кардиохирургическая операция с использованием аппарата искусственного кровообращения.

Если у Вас гипертоническая болезнь (повышенное давление), необходимо обратиться к лечащему врачу для коррекции доз гипотензивных препаратов (снижающих давление).

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Препарат ЦИТОФЛАВИН^® принимают внутрь по 2 таблетки 2 раза в сутки с интервалом 8–10 часов.

Путь и (или) способ введения

Таблетки следует принимать не менее чем за 30 минут до еды, запивая водой (100 мл). Запрещается жевать, делить, разламывать и крошить таблетки при приеме. Кишечнорастворимая оболочка таблеток позволяет локализовать действие препарата в кишечнике и защитить желудок.

Рекомендован прием препарата в утреннее и дневное время суток (не позднее 18 часов).

В комплексной терапии последствий инфаркта мозга, других цереброваскулярных болезней, неврастении продолжительность лечения – 25 дней. Рекомендовано повторение курса с интервалом 1 месяц. В комплексной терапии диабетической полинейропатии продолжительность лечения – 75 дней. Применение препарата начинают на следующие сутки после окончания курса лечения препаратом «ЦИТОФЛАВИН раствор для внутривенного введения».

В комплексной терапии для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических вмешательств у пациентов пожилого возраста продолжительность лечения – 25 дней. Применение препарата начинают на следующие сутки после окончания курса лечения препаратом «ЦИТОФЛАВИН^® раствор для внутривенного введения» (через 144 (+4) часа после начала операции).

В комплексной терапии раннего восстановительного периода острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) при проведении комплексной реабилитации длительность применения составляет 25 дней. Применение препарата начинают на следующие сутки после окончания курса лечения препаратом «ЦИТОФЛАВИН^® раствор для внутривенного введения».

Если Вы приняли препарата ЦИТОФЛАВИН^® больше, чем следовало

Случаев передозировки препаратом не наблюдалось. Если Вы приняли количество таблеток ЦИТОФЛАВИН^® больше, чем следовало, рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом. В случае появления нежелательных реакций провести соответствующую симптоматическую терапию.

Если Вы забыли принять препарат ЦИТОФЛАВИН^®

Если прием очередной дозы препарата пропущен, то следует при первой возможности без удвоения дозировки продолжить курс по начатой схеме.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, ЦИТОФЛАВИН^® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Некоторые симптомы могут требовать медицинского вмешательства, поэтому незамедлительно сообщите вашему лечащему врачу, если у вас появились нарушения со стороны кожи и подкожных тканей в виде зуда, крапивницы (кожных высыпаний аллергического характера), сыпи, которые встречаются очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000).

Очень редко могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:

• гиперемия (покраснение кожи);
• головная боль;
• боли в эпигастральной области (верхняя часть живота);
• дискомфорт в эпигастральной области;
• тошнота;
• транзиторная гипогликемия (снижение уровня сахара ниже нормы);
• гиперурикемия (повышение содержания солей мочевой кислоты – уратов – в крови);
• обострение сопутствующей подагры (заболевание, которое характеризуется отложением в различных тканях организма кристаллов уратов в форме моноурата натрия или мочевой кислоты).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети Интернет: https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь
УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"
Адрес: 220045, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а
Телефон: +375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети Интернет: https://www.rceth.by

Республика Казахстан
РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий"
Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ "Нурсаулет 2"
Телефон: +7 (7172) 235-135
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети Интернет: https://www.ndda.kz

Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25
Телефон: +996 (312) 21-92-88
Электронная почта: dlomt@pharm.kg
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети Интернет: http://www.pharm.kg

Срок годности

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после слов «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.

Условия хранения

• хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C;
• хранить в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть препарат.

Не применяйте препарат, если вы заметили изменение цвета раствора или наличие осадка.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Препарат ЦИТОФЛАВИН^® содержит

Действующие вещества:

• инозин;
• никотинамид;
• рибофлавин (рибофлавина фосфат натрия);
• янтарная кислота.

Каждая таблетка содержит 0,05 г инозина, 0,025 г никотинамида, 0,005 г рибофлавина (в виде рибофлавина фосфат натрия), 0,3 г янтарной кислоты.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: повидон К 30, кальция стеарат, гипромеллоза, полисорбат 80, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1], пропиленгликоль, краситель азорубин (кармуазин) (Е 122).

Препарат ЦИТОФЛАВИН^® содержит пропиленгликоль, краситель азорубин (кармуазин) (Е 122) (см. раздел "О чем следует знать перед приемом препарата ЦИТОФЛАВИН").

Внешний вид препарата ЦИТОФЛАВИН^® и содержимое упаковки

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.
Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой красного цвета. На поперечном срезе видны два слоя. Ядро таблеток от желтого до желто-оранжевого цвета. По 10 или 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой для упаковки. 5 контурных ячейковых упаковок по 20 таблеток, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем в пачке из картона. Для контроля первого вскрытия боковые клапаны пачки могут быть заклеены этикетками

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»)
Адрес: Россия, 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А
Тел.: +7 (812) 448-22-22
Электронная почта: info@polysan.ru

Производитель
ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»)
Адрес: Россия, 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А
Тел.: +7 (812) 448-22-22
Электронная почта: info@polysan.ru

Республика Беларусь
ООО «ПромоСолюшн»
Адрес: 220007, г. Минск, ул. Могилевская, д. 39 А, БЦ «Время», оф. 210
Тел.: +375 29 158 53 05
Адрес электронной почты: info@promosolution.by

Республика Казахстан ТОО «REGICOM» Адрес: 050046, г. Алматы, пр. Абылай хана, д. 122/64, кв. 12
Teл.: +7 (705) 132-78-51, +7 (727) 261-22-15
Адрес электронной почты: safety@regicompany.com

Кыргызская Республика
ИП Ни Евгения Владимировна
Адрес: 720031, г. Бишкек, ул. Найманбаева, д. 11
Тел.: +996 779 325498
Адрес электронной почты: ni.evgeniya@bk.ru