В конце августа 2026 года компания «ПОЛИСАН» получила разрешение на ввод в гражданский оборот препарата «Апрепитант Полисан». Это значимое расширение портфеля компании в направлении вспомогательной терапии у онкопациентов.

Исследование на биоэквивалентность* доказало, что «Апрепитант Полисан» полностью эквивалентен референтному препарату по фармакокинетическим показателям, биодоступности, безопасности и переносимости.

В портфеле компании уже есть оригинальный препарат «Ремаксол», который используется в онкологии. И «Ремаксол», и «Апрепитант» по МНН (международному непатентованному наименованию) входят в обновленные клинические рекомендации по профилактике и лечению осложнений злокачественных опухолей и противоопухолевой лекарственной терапии Российского общества клинической онкологии (RUSSCO).

Важно отметить, что компания «ПОЛИСАН» придерживается единого подхода к качеству выпускаемых препаратов — как оригинальных, так и воспроизведенных. Это особенно важно при расширении портфеля компании с ориентацией на актуальные запросы системы здравоохранения для обеспечения граждан качественной альтернативой исчезнувших лекарств зарубежных брендов.

*Василюк В.Б., Фарапонова М.В., Верведа А.Б., Сыраева Г.И., Коваленко А.Л. Исследование фармакокинетики и биоэквивалентности воспроизведенного и оригинального препаратов апрепитанта при однократном приеме у здоровых добровольцев. Вопросы онкологии. 2025; 71(6): 1281-1290.-DOI: 10.37469/0507-3758-2025-71-6-OF-2386